美国批准首款单剂“强生疫苗” 拜登:令人振奋的消息

点击次数:1400   更新时间2021-09-18     【关闭分    享:
日前,强生(Johnson & Johnson)新型冠状肺炎疫苗通过美国食品药局管理局(FDA)批准,最快将于下周始进行施打(示意图)。   图:新头壳资料照

去年爆发新型冠状病毒肺炎至今,疫情仍于世界各地肆虐。综合外媒报导,日前,强生(Johnson & Johnson)新型冠状肺炎疫苗通过美国食品药局管理局(FDA)批准,最快将于下周始进行施打,为美国官方核准的第三种、也是首款的“单剂”疫苗。对此决定,美国总统拜登表示此决定十分振奋人心。

综合《有线电视新闻网》(CNN)、《NBC新闻》等外媒报导,FDA近日核准的疫苗为强生与比利时药厂杨森制药(Janssen Pharmaceuticals)共同研发,单剂即有保护力,FDA外部顾问小组也一致对其的效果表示认可。而虽该疫苗单剂即具有保护力,但该药厂仍在对增加第2剂可能带来的成效进行研究。

据该局日前公布的报告,此疫苗于不需在极低温的环境下才得以保存,一般冰箱温度即可,施打更几乎没有除轻微情况以外的副作用,目前也尚未接获致死、过敏反应通报,是十分安全的。而除强生疫苗之外,正在进行第三阶段临床实验的阿斯特捷利康(AstraZeneca)、诺瓦瓦克斯(Novavax)疫苗,也预计将于春2021年春季,向FDA申请批准。

对于外界对该疫苗仅72%防护力的担忧,专家则表示辉瑞及莫德纳疫苗的研发、试验时间较早,但当时尚未出现更为棘手的变种病毒,若仅以此做为依据,恐会容易被误导。而自当地时间1日起,强生疫苗将开始运输400万剂,而在3月底前能够提供2000万次施打。

对于该疫苗通过批准的消息,FDA代理局长伍德考克(Dr. Janet Woodcock)表示,此授权也使疫苗的取得途径,将会协助美国对抗这场疫情;而拜登于声明中表示:“对于所有美国人来说,这个消息都是令人振奋的”。